<
Sen. Des 9th, 2019

AriesKelanaCom

Info Dokter dan Pusat Layanan Kesehatan

Kasus Langka, Wanita Ini Susah Bernapas dan Berjalan Usai Divaksin DPT

3 min read

Tiffany Yonts (Foto: dailymail.co.uk)

Share this

Vaksinasi memang aman. Namun dalam beberapa kasus tertentu juga tidak selamanya baik secara individual. Seperti yang dialami Tiffany Yonts. Wanita berusia 29 tahun ini mengalami kesulitan bernapas dan berjalan setelah vaksin tetanus dan difteri (DT) pada 2004.

Warga San Diego, California, Amerika Serikat itu, didiagnosis menderita sindrom Guillain-Barré, yaitu salah satu jenis penyakit yang diakibatkan sistem kekebalan tubuh menyerang sistem saraf perifernya.

Studi sebelumnya yang pernah dilakukan telah menunjukkan bahwa dalam kasus yang jarang terjadi, tubuh secara keliru memandang vaksin sebagai berbahaya dan mengirimkan respons imun.

Pada tahun 2004, ketika Tiffany Yonts ketika berusia 14 tahun, ia menerima vaksin tetanus dan difteri selama pemeriksaan rutin dokter keluarganya. Tidak lama kemudian, lengannya bengkak, dia kesulitan bernapas dan dia kehilangan kemampuan untuk berjalan.

Sebelum dokter mendiagnosisnya menderita sindrom Guillain-Barré, ia menderita selama dua tahun. Di situ ia mengalami gangguan langka yang melumpuhkan sebagian atau – dalam beberapa kasus – seluruh tubuh.

“Saya menderita pneumonia [dan] terbaring di tempat tidur selama kurang lebih enam bulan,” tulisnya. “Aku hampir tidak bisa bergerak atau bernapas. Aku hampir mati.’

Kini Yonts memposting serangkaian tweet di mana dia mengatakan kasusnya adalah ‘satu dalam sejuta’. Ia tetap yakin bahwa vaksin tidak hanya melindungi anak-anak dari sakit, tetapi juga orang-orang seperti dia yang tidak dapat divaksinasi.

Menurut National Health Service Inggris, dalam kasus yang jarang terjadi, sistem kekebalan tubuh dapat keliru melihat vaksin sebagai berbahaya dan menyerang tubuh, menghancurkan saraf dalam proses tersebut.

Laporan kasus 2014 dari Universitas Khon Kaen di Thailand mendokumentasikan empat kasus kondisi ini setelah menerima vaksin difteri dan tetanus.

Sebuah studi tahun 1998 dari University of Maryland menemukan hubungan yang langka dengan, untuk setiap satu juta vaksin yang diberikan, ada satu atau dua kasus Guillain-Barré.

Selain itu, Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit Amerika Serikat (CD) merekomendasikan siapa saja yang pernah menderita sindrom ini untuk berbicara dengan dokter mereka sebelum divaksinasi.

Guillain-Barré adalah penyakit langka. Sekitar satu dari 100.000 orang di seluruh dunia dan kurang dari 20.000 kasus per tahun terkena penyakit itu,, menurut National Institute of Neurological Disorders and Stroke.

Kelemahan otot dan kesemutan adalah gejala pertama. Sensasi ini dapat dengan cepat menyebar, akhirnya melumpuhkan seluruh tubuh.

Setelah gejala pertama dari sindrom, kondisi penderita biasanya memburuk selama sekitar dua minggu sebelum makin parah pada empat minggu.

Periode pemulihan dapat berlangsung hanya beberapa minggu dan selama beberapa tahun, tetapi sekitar 30 persen dari mereka yang didiagnosis memiliki kelemahan residual setelah tiga tahun.

Sayangnya, ia kambuh pada musim semi 2017, yang terjadi pada sekitar tiga persen pasien.

“Aku menghabiskan beberapa hari berbaring di lantai sambil megap-megap,” tulisnya. “Saya tidak bisa duduk lebih dari lima menit setiap kali. Saya masih harus menggunakan kursi roda jika saya pergi ke suatu tempat saya harus berjalan lebih dari satu atau dua jam. ‘

Terlepas dari rasa sakit yang dia rasakan setiap hari dan kemungkinan akan terasa selama sisa hidupnya, Yonts mengatakan dia dengan tegas mendukung vaksin.

“Vaksin itu, dalam banyak hal, menghancurkan hidup saya. Banyak yang akan berasumsi bahwa saya anti-vaksin. Yang sepenuhnya, sepenuhnya, sangat salah, ‘tulisnya.

Yonts juga berpendapat bahwa vaksin tidak hanya melindungi anak-anak tetapi juga orang-orang yang rentan seperti dirinya yang tidak dapat divaksinasi karena kondisinya yang autoimun.

Media Sosial Saya

© 2019 - Sitemap
error: Maaf Jangan Dicopy ya:)s protected !!
%d blogger menyukai ini: