<
25 Juli 2021

AriesKelanaCom

Info Dokter dan Pusat Layanan Kesehatan

FDA Setujui Tes COVID-19 Untuk Kelompok, Lebih Efisien?

2 min read
Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) memberikan otorisasi penggunaan darurat kepada Quest Diagnostik untuk pemeriksaan RT-PCR kelompok.
pemeriksaan dengan PCR

pemeriksaan dengan PCR

ARIESKELANACOM – Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) memberikan otorisasi penggunaan darurat kepada Quest Diagnostic untuk pemeriksaan cepat real time polimerase chain reaction (RT-PCR).

Tes itu digunakan dengan sampel yang dikumpulkan yang berisi hingga empat spesimen swab individual yang dikumpulkan dalam pengamatan. Tes Quest adalah tes diagnostik COVID-19 pertama yang diizinkan untuk digunakan dengan sampel yang dikumpulkan.

Pengumpulan sampel adalah alat kesehatan masyarakat yang penting karena memungkinkan lebih banyak orang diuji dengan cepat menggunakan sumber daya pengujian yang lebih sedikit. Pengumpulan sampel dengan Tquest Diagnostik memungkinkan beberapa orang – dalam hal ini empat individu – untuk diuji sekaligus.

%d blogger menyukai ini: